為了更好地推動(dòng)和規(guī)范個(gè)性化增材制造醫(yī)療器械的創(chuàng)新發(fā)展，指導(dǎo)申請(qǐng)人進(jìn)行個(gè)性化增材制造醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊(cè)申報(bào)，同時(shí)也為醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門對(duì)注冊(cè)申報(bào)資料的審評(píng)提供技術(shù)參考，特制定本指導(dǎo)原則。
本指導(dǎo)原則是對(duì)無源植入性骨、關(guān)節(jié)及口腔硬組織個(gè)性化增材制造醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)資料的一般要求。申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)根據(jù)產(chǎn)品的特性確定本指導(dǎo)原則各項(xiàng)要求的適用性，并依據(jù)產(chǎn)品的特性對(duì)注冊(cè)申報(bào)資料的內(nèi)容進(jìn)行充實(shí)和細(xì)化。
本指導(dǎo)原則是對(duì)申請(qǐng)人和審查人員的指導(dǎo)性文件，但不包括注冊(cè)審批所涉及的行政事項(xiàng)，亦不作為法規(guī)強(qiáng)制執(zhí)行。如果有能夠滿足相關(guān)法規(guī)要求的其他方法，也可以采用，但是需要提供詳細(xì)的研究資料和驗(yàn)證資料。應(yīng)當(dāng)在遵循相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的前提下使用本指導(dǎo)原則。
本指導(dǎo)原則是在對(duì)現(xiàn)行法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)體系，以及當(dāng)前個(gè)性化增材制造醫(yī)療器械技術(shù)和管理科學(xué)認(rèn)知水平下制定。隨著法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的不斷完善，以及技術(shù)和監(jiān)管科學(xué)的不斷發(fā)展，監(jiān)管部門將對(duì)本指導(dǎo)原則的內(nèi)容進(jìn)行更新和修訂。
適用范圍
（一）本指導(dǎo)原則適用于可以實(shí)行注冊(cè)管理的個(gè)性化增材制造醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)同時(shí)滿足以下要素：
1.適用于骨、關(guān)節(jié)、口腔硬組織無源植入性醫(yī)療器械；
2.個(gè)性化設(shè)計(jì)適用于特殊病損情況和/或適配特殊解剖結(jié)構(gòu)；
3.全部或部分通過增材制造加工工藝實(shí)現(xiàn)。
（二）屬于“定制式醫(yī)療器械”的情形，應(yīng)當(dāng)按照《定制式醫(yī)療器械監(jiān)督管理規(guī)定（試行）》要求管理。
（三）屬于下列任何一項(xiàng)的，由于未涵蓋所有風(fēng)險(xiǎn)，僅可部分參考本指導(dǎo)原則的要求：
1.適用于除骨、關(guān)節(jié)、口腔硬組織外的其他醫(yī)療器械；
2.滿足“個(gè)性化設(shè)計(jì)”和/或“增材制造加工工藝”，但不滿足
“無源植入性”的醫(yī)療器械；
3.含有藥物成分、細(xì)胞、組織等生物活性物質(zhì)的生物3D打
印等特殊設(shè)計(jì)的醫(yī)療器械。
詳細(xì)內(nèi)容，見https://www.cmde.org.cn/CL0112/19815.html