CFDA就貫徹實(shí)施《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》有關(guān)事項(xiàng)發(fā)布公告
2014年05月23日，CFDA發(fā)布公告，為《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》配套規(guī)章和規(guī)范性文件出臺(tái)前的注冊(cè)管理辦法進(jìn)行規(guī)定。
公告說明，在國家食品藥品監(jiān)督管理總局有關(guān)新規(guī)章和規(guī)范性文件出臺(tái)前，產(chǎn)品注冊(cè)管理按照現(xiàn)有規(guī)定執(zhí)行。
2014年6月1日以后作出予以注冊(cè)決定的，產(chǎn)品注冊(cè)證有效期為5年。
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