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體外診斷設(shè)備環(huán)境試驗(yàn)要求
體外診斷設(shè)備一般在其說(shuō)明書或者標(biāo)簽中對(duì)其使用環(huán)境條件進(jìn)行了限定,因此無(wú)論境內(nèi)產(chǎn)品還是進(jìn)口產(chǎn)品,申請(qǐng)產(chǎn)品注冊(cè)的體外診斷設(shè)備和已批準(zhǔn)產(chǎn)品的使用環(huán)境條件有變化提出變更或者說(shuō)明書更改告知時(shí),均需提交產(chǎn)品進(jìn)行環(huán)境試驗(yàn)的相關(guān)驗(yàn)證資料,以證明申報(bào)產(chǎn)品在其聲稱環(huán)境條件下的安全性和有效性。
1.申報(bào)產(chǎn)品具有適用的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),且標(biāo)準(zhǔn)中引用了GB/T 14710,環(huán)境試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)作為產(chǎn)品技術(shù)要求的內(nèi)容,參照強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的要求進(jìn)行引用,一般無(wú)需詳細(xì)列明各實(shí)驗(yàn)條件,僅需寫明“應(yīng)當(dāng)符合GB/T 14710適用章節(jié)的內(nèi)容”,注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告中應(yīng)包含環(huán)境試驗(yàn)的內(nèi)容。
2.申報(bào)產(chǎn)品無(wú)適用的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),可提交下述形式之一的文件作為環(huán)境條件對(duì)產(chǎn)品安全性有效性無(wú)影響的驗(yàn)證資料,而產(chǎn)品技術(shù)要求中無(wú)需引用GB/T 14710:
(1)包含環(huán)境試驗(yàn)的注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告。
(2)環(huán)境試驗(yàn)的委托檢驗(yàn)報(bào)告。
(3)環(huán)境條件對(duì)產(chǎn)品安全性有效性無(wú)影響的研究資料,包括:氣候環(huán)境條件(溫度、濕度),機(jī)械環(huán)境條件(振動(dòng)、碰撞),運(yùn)輸條件,電源適應(yīng)能力等內(nèi)容。

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